奈捷生物科技股份有限公司

公司簡介

奈捷生技的願景,『用光拯救生命』(Light Saves Lives),透過專利光感測生物標誌分析儀,讓科學家寶貴的生物標誌研究成果,能夠落實到產業應用與臨床診斷中,幫助人們、病患獲得更好的生活品質。
奈捷生技看準全球抗體藥物的發展商機,旨在提供臨床醫師更精準、快速、簡便的檢測方案,其推出的「光感測生物標誌分析儀」可將檢測時間從3小時大幅縮短至幾分鐘,具有精準醫療伴隨式檢測與藥物治療評估的潛力。

核心技術

奈捷的『光感測之蛋白質及核酸生物標誌可攜式檢測平台』以世界專利之光纖式粒子電漿共振技術(Fiber Optic Particle Plasmon Resonance,FOPPRTM)與無幫浦內驅動微流體晶片(IN-Chip)開發出「光感測生物標誌分析儀」。

  • 全球領先的獨特專利FOPPRTM+ IN-Chip技術:
    • 去中心化技術,具在疫情後改變醫療產業的能力。
    • 切入腦部退化疾病(如阿茲海默)之藍海利基市場且具高技術門檻。
  • 國際臨床驗證與醫學臨床研究:
    • 已完成與競爭對手在第三方機構(歐洲知名醫學中心Amsterdam UMC medical center)與國家衛生研究院的驗證比較,並在2024 AD/PD與知名國際期刊共同發表。
    • 30+國際專業期刊發表,已具學術知名度且影響力持續增加中。
  • 完整且具策略性的專利佈局:
    • 擁有35+國際專利,策略性佈局。
    • 盈利模式多元,可進行FOPPR Inside技術授權和產品與耗材及服務銷售。
  • 國際合作網絡:
    • 已與國際級意見領袖KOL緊密合作。
    • 美、英、歐等多國進行多項合作計畫。
主要產品 / 服務

奈捷自行研發的「光感測生物標記檢測儀」以高靈敏的偵測能力,只需少量臨床檢體即可完成疾病生物標記物的檢測,以減少傳統高侵入式昂貴的放射性照影檢查,「操作簡單」、「檢測快速」又「精準結果」等特性適用于早期疾病診斷及疾病監控,以因應去中心化趨勢,達成遠端醫療之「照護即時化」,整合臨床數據做為個人化藥物治療策略的依據。透過奈捷突破性的核心技術「FOPPR」以及創新的市場模式可以從臨床研究端在早期進行合作(生物標記的研究及抗體親和力分析)切入高技術門檻的腦部退化性疾病(如阿茲海默症)低濃度生物標記物的診斷市場。期盼成為早期診斷及疾病監測市場的第一品牌。

市場應用潛力
  • 阿茲海默症高靈敏蛋白檢測已經成為全球健康照護的主要議題。預估到2030年,全球將有74.7M的人口罹患失智症。
  • 奈捷於阿茲海默症全套檢測方式開發完成後,此檢測可應用在四大市場,預估市場將可達到至少70億美金:
    • 自費的健檢市場:健康檢查以早期發現潛在的徵兆和症狀,提早接受藥物及非藥物的治療。
    • 新藥開發市場:協助新藥開發中有效地招募合適的病人,以提高臨床試驗的成功機率、降低臨床試驗成本及適應症制定策略等。
    • 伴隨式診斷市場:與新藥開發做整合,待新藥成功上市後,將做為伴隨式診斷工具。
    • 疾病監測市場:可有效做為病患病程的追蹤與監控。
關鍵字
腦神經退化疾病生物標誌抗體分析蛋白質檢測精準醫療伴隨式檢測

最後更新日: 2023 / 12 / 19