公司簡介

奈捷生技的願景，『用光拯救生命』(Light Saves Lives)，透過專利光感測生物標誌分析儀，讓科學家寶貴的生物標誌研究成果，能夠落實到產業應用與臨床診斷中，幫助人們、病患獲得更好的生活品質。
奈捷生技看準全球抗體藥物的發展商機，旨在提供臨床醫師更精準、快速、簡便的檢測方案，其推出的「光感測生物標誌分析儀」可將檢測時間從3小時大幅縮短至幾分鐘，具有精準醫療伴隨式檢測與藥物治療評估的潛力。

核心技術

奈捷的『光感測之蛋白質及核酸生物標誌可攜式檢測平台』以世界專利之光纖式粒子電漿共振技術（Fiber Optic Particle Plasmon Resonance，FOPPRTM）與無幫浦內驅動微流體晶片(IN-Chip）開發出「光感測生物標誌分析儀」。

• 全球領先的獨特專利FOPPRTM+ IN-Chip技術：
  • 去中心化技術，具在疫情後改變醫療產業的能力。
  • 切入腦部退化疾病（如阿茲海默）之藍海利基市場且具高技術門檻。
• 國際臨床驗證與醫學臨床研究：
  • 已完成與競爭對手在第三方機構(歐洲知名醫學中心Amsterdam UMC medical center)與國家衛生研究院的驗證比較，並在2024 AD/PD與知名國際期刊共同發表。
  • 30+國際專業期刊發表，已具學術知名度且影響力持續增加中。
• 完整且具策略性的專利佈局：
  • 擁有35+國際專利，策略性佈局。
  • 盈利模式多元，可進行FOPPR Inside技術授權和產品與耗材及服務銷售。
• 國際合作網絡：
  • 已與國際級意見領袖KOL緊密合作。
  • 美、英、歐等多國進行多項合作計畫。

主要產品 / 服務

奈捷自行研發的「光感測生物標記檢測儀」以高靈敏的偵測能力，只需少量臨床檢體即可完成疾病生物標記物的檢測，以減少傳統高侵入式昂貴的放射性照影檢查，「操作簡單」、「檢測快速」又「精準結果」等特性適用于早期疾病診斷及疾病監控，以因應去中心化趨勢，達成遠端醫療之「照護即時化」，整合臨床數據做為個人化藥物治療策略的依據。透過奈捷突破性的核心技術「FOPPR」以及創新的市場模式可以從臨床研究端在早期進行合作(生物標記的研究及抗體親和力分析)切入高技術門檻的腦部退化性疾病(如阿茲海默症)低濃度生物標記物的診斷市場。期盼成為早期診斷及疾病監測市場的第一品牌。

市場應用潛力

• 阿茲海默症高靈敏蛋白檢測已經成為全球健康照護的主要議題。預估到2030年，全球將有74.7M的人口罹患失智症。
• 奈捷於阿茲海默症全套檢測方式開發完成後，此檢測可應用在四大市場，預估市場將可達到至少70億美金:
  • 自費的健檢市場：健康檢查以早期發現潛在的徵兆和症狀，提早接受藥物及非藥物的治療。
  • 新藥開發市場：協助新藥開發中有效地招募合適的病人，以提高臨床試驗的成功機率、降低臨床試驗成本及適應症制定策略等。
  • 伴隨式診斷市場：與新藥開發做整合，待新藥成功上市後，將做為伴隨式診斷工具。
  • 疾病監測市場：可有效做為病患病程的追蹤與監控。